目前正在进行的临床试验

本节所列的临床试验目前正在进行中,可能正在招募参与者,尽管有些试验仅通过邀请开放。

临床试验NCT02179255:人类生长激素(HGH)与体外受精(IVF)联合促进排卵诱导的开放标签随机试验

本研究的目的是确定在卵泡发育早期使用人类生长激素是否能改善卵巢对促性腺激素刺激的反应。参与本研究的患者之前在补充DHEA时对卵巢刺激没有反应,或在使用DHEA刺激卵巢后显示少于2个卵子。


临床试验NCT01662466:补充睾酮和安慰剂对体外受精卵巢储备减少妇女胚胎质量的影响

本研究的目的是确定trans-dermal睾丸激素膏治疗的效果与安慰剂相比在卵巢储备措施,卵母细胞和胚胎质量,女性怀孕率与卵巢储备下降的证据持续低血清睾酮、游离睾酮在完成前六周的DHEA补充。


封闭的临床试验

本节所列的临床试验已经完成或结束。完成的研究结果将及时发表。


DHEA和卵巢早衰

临床试验NCT00650754:

该项目的实验重点是DHEA治疗对不明原因不孕妇女妊娠的相互作用和卵巢早衰(POA)的证据。参与者被随机分为两组,一组服用脱氢表雄酮(DHEA),另一组服用安慰剂。

本研究已完成。


胚胎镜延时系统与标准胚胎培养的比较:开放式Labbel随机临床试验


G-CSF对体外受精时子宫内膜发育不良的影响

临床试验NCT01202643:

本研究的目的是研究G-CSF对通过标准治疗未达到最小子宫内膜厚度的妇女子宫内膜厚度的影响,以评估有多少达到胚胎转移,植入和妊娠率与对照患者比较。这项研究将在接受冷冻胚胎移植或从捐赠者卵子中移植胚胎的妇女中进行。

这项只有受邀者参与的G-CSF研究已经完成。


G-CSF对薄型子宫内膜的影响


DHEA治疗与卵巢早衰(POF)

临床试验NCT00948857:

本临床试验旨在评估3个月补充DHEA是否能提高卵巢早衰(POF)患者的自发性妊娠率。

本研究因缺乏招募而终止。

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